隨著氯丁密封膠微米碳酸鈣含量的降低，斷面中的微米級(jí)碳酸鈣顆粒逐漸減少。當(dāng)納米、亞微米與氯丁密封膠微米碳酸鈣的質(zhì)量比為4:1.5:1.5時(shí)，樣品斷面的碳酸鈣粒子分布均勻，沒(méi)有明顯的大粒徑碳酸鈣，材料在受到外力作用時(shí)應(yīng)力均勻傳遞，這與該樣品拉伸強(qiáng)度、拉斷伸長(zhǎng)率、拉伸剪切強(qiáng)度最大對(duì)應(yīng)。HNTs改性高填充氯丁密封膠的性能HNTs具有管狀結(jié)構(gòu)和極性表面，它不經(jīng)表面修飾就可較好分散在極性聚合物中7，對(duì)環(huán)氧樹(shù)脂及熱塑性聚氨酷有顯著的增強(qiáng)作用A-9。本實(shí)驗(yàn)以表1為基礎(chǔ)配方，研究了HNTs含量(質(zhì)量分?jǐn)?shù)，下同)對(duì)高填充氯丁密封膠赫度和力學(xué)性能的影響，并研究了其在氯丁密封膠中的分散情況。由圖可見(jiàn)，隨著HNTs含量的增加，氯丁密封膠拉伸剪切強(qiáng)度、拉伸強(qiáng)度、拉斷伸長(zhǎng)率呈先升本實(shí)驗(yàn)研究了高填充氯丁密封膠的力學(xué)性能與不同類(lèi)型及不同尺寸的填料之間的定量關(guān)系。填料的分散工藝對(duì)氯丁密封膠的赫度有重要影響，正交實(shí)驗(yàn)得到的體系赫度最低時(shí)的分散工藝條件為:公轉(zhuǎn)速率為1000r/min，自轉(zhuǎn)速率為公轉(zhuǎn)速率的80%，攪拌時(shí)間為2min。在納米、亞微米及微米碳酸鈣復(fù)配填充氯丁密封膠體系中，隨著亞微米碳酸鈣用量的增加，體系赫度及力學(xué)強(qiáng)度均呈先升后降的趨勢(shì)，在納米/亞微米/氯丁密封膠微米碳酸鈣質(zhì)量比為4:1.5:1.5時(shí)達(dá)到最大值。HNTs對(duì)氯丁密封膠有顯著的增稠效應(yīng)和增強(qiáng)效果，當(dāng)HNTs質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5%時(shí)，體系拉伸剪切強(qiáng)度、拉伸強(qiáng)度、拉斷伸長(zhǎng)率均達(dá)最大，分別為1413kPa,1866kPa和265%。后降的趨勢(shì)，在HNTs質(zhì)量分?jǐn)?shù)為5%時(shí)達(dá)最大，分別為1413kPa,1866kPa和265%。由圖可見(jiàn)，在此含量下，HNTs均勻分散在體系中，HNTs因較大長(zhǎng)徑比的特性在基體中起到傳遞載荷的作用，受外力時(shí)材料需消耗更多的外界能量或應(yīng)力才能斷裂，從而實(shí)現(xiàn)了增強(qiáng)增韌的效果。隨著HNTs含量進(jìn)一步提高，如圖4d,4e所示，在斷面可以清晰地看到無(wú)機(jī)粉體團(tuán)聚體的分布，團(tuán)聚體起到應(yīng)力集中點(diǎn)作用，故體系拉伸強(qiáng)度及拉伸剪切強(qiáng)度均下降。此外，隨著HNTs含量的增加，體系的赫度呈上升趨勢(shì)，這是因?yàn)镠NT、外表面有較多硅經(jīng)基5，與聚合物之間存在較強(qiáng)的氫鍵作用，增稠效應(yīng)明顯。http://www.p2pipcamera.com/