從圖可以看出，兩者催化時(shí)的模量一時(shí)間流變曲線的變化趨勢相同，即從G’小于G"隨著時(shí)間的增加兩者達(dá)到相等，最后G'大于G"。對TMA催化來說，反應(yīng)開始5min時(shí)，G’為SOOPa左右，G”為1300Pa，儲(chǔ)能模量G’是由于彈性形變而儲(chǔ)存能量的大小，反映材料彈性大小，損耗模量G”是由于粘性形變而損耗的能量大小，反映材料粘性大小，開始時(shí)G’小于G"，說明此時(shí)氯丁密封膠粘度較大，鏈段能運(yùn)動(dòng)但應(yīng)變落后于應(yīng)力的變化，仍保持著液體的特征行為，主要發(fā)生不可逆的粘性形變;隨著固化交聯(lián)反應(yīng)的進(jìn)行，G'、G'’迅速增加，這是分子間縮合，鏈段間形成交聯(lián)點(diǎn)，鏈段運(yùn)動(dòng)受到一定的阻礙，樣品彈性和粘性均增加的結(jié)果;反應(yīng)進(jìn)行至約20min時(shí)，G',G”達(dá)到相等為3500Pa,此時(shí)即為凝膠點(diǎn)，損耗角正切tan8=1，氯丁密封膠交聯(lián)達(dá)到半固態(tài);隨后G'大于G"，這是因?yàn)槁榷∶芊饽z鏈段交聯(lián)程度增加，形成了交聯(lián)網(wǎng)絡(luò)，分子運(yùn)動(dòng)受到嚴(yán)格限制，尺寸變得穩(wěn)定，主要發(fā)生彈性形變，呈現(xiàn)固態(tài)的特征，如40min時(shí)，G’達(dá)到約12800Pa,G”的6800Pa大了接近一倍;在95min左右，G”達(dá)到11000Pa后幾乎不變，而G’隨著時(shí)間不斷增加，說明此時(shí)膠雖呈固態(tài)，但固化還不完全，固化反應(yīng)過程仍在進(jìn)行。對比相同時(shí)間DBT催化膠的特性發(fā)現(xiàn)，反應(yīng)開始5min時(shí)，G'’僅為150Pa，小于TMA催化膠的G"(1300Pa)，說明此時(shí)TMA催化膠的粘性大于DBT催化膠;20min時(shí)DBT催化膠的G’小于G"，仍處于液態(tài)的行為;95min時(shí)，DBT催化膠仍未達(dá)到凝膠點(diǎn)，直到反應(yīng)103min時(shí)，G'、G'’才達(dá)到相等。TMA催化時(shí)的凝膠點(diǎn)在20min左右，DBT催化時(shí)的凝膠點(diǎn)在103min左右，由此也證明了TMA的催化效果比DBT好，這與表干時(shí)間得到的結(jié)論相符合力學(xué)性能膠條的力學(xué)強(qiáng)度會(huì)隨氯丁密封膠固化時(shí)間的延長而變化。圖2-5是0.7%的TMA催化膠的拉伸強(qiáng)度隨時(shí)間的變化曲線，同時(shí)給出1.7%DBT催化膠的曲線作為對比。從圖2-5可知，隨著固化時(shí)間的延長，膠條的力學(xué)性能不斷增加。以TMA例，氯丁密封膠固化1天后，拉伸強(qiáng)度達(dá)到0.08MPa;固化4天時(shí)，達(dá)到0.41MPa;催化為大于4天變化較小，基本達(dá)到穩(wěn)定。這種變化的原因可能是:在固化過程中，氯丁密封膠表層與空氣中水分接觸，能較快縮合，而內(nèi)部則與水分接觸機(jī)會(huì)少，交聯(lián)不完全，因此強(qiáng)度較低;隨著時(shí)間的延長，內(nèi)部樹脂在水分的作用下進(jìn)一步水解縮合形成更多交聯(lián)點(diǎn)，交聯(lián)程度更高，因而力學(xué)強(qiáng)度提高;超過4天后，力學(xué)性能幾乎不變，這表明內(nèi)部固化反應(yīng)已基本完成。DBT催化膠固化24h時(shí)還未完全表干，拉伸強(qiáng)度幾乎為零;固化4天后拉伸強(qiáng)度為0.3MPa,TMA催化膠的小O.11MPa;固化8天才達(dá)到0.41MPa，大于8天幾乎不變，達(dá)到穩(wěn)定。上述結(jié)果也表明，TMA比DBT具有更好的催化效果，這與前面的討論是一致的。http://www.p2pipcamera.com/